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Il recettore H₂ è un recettore dell'istamina, appartenente alla famiglia dei recettori accoppiati a proteine G (cioè positivamente accoppiati ad un'adenilato ciclasi tramite la subunità G_s), famiglia A (GPRA) (recettori rhodopsin-like). L'adenilato ciclasi produce adenosina monofosfato ciclico, che porta all'attivazione della protein-chinasi A, ^[1] enzima preposto alla fosforilazione di proteine, influenzandone l'attività.

Il farmaco betazolo è un esempio di agonista dei recettori H₂.

L'istamina è una molecola messaggera onnipresente rilasciata da mastociti, cellule ECL e neuroni. Il recettore H₂ è una proteina integrale di membrana, presente sulle cellule ossintiche gastriche, nel tessuto muscolare liscio vascolare, sui granulociti neutrofili, nel sistema nervoso centrale, nel cuore, nell'utero.

L'attivazione dei recettori H₂ dà luogo alle seguenti risposte neurofisiologiche:

• Stimolazione della secrezione di acido gastrico
• Rilassamento della muscolatura liscia
• Inibizione della sintesi di anticorpi, della proliferazione di cellule T e della produzione di citochina
• Vasodilatazione^[2]

Inoltre regola la motilità gastrointestinale e la secrezione intestinale e si pensa che sia coinvolto nella regolazione della crescita e della differenziazione cellulare.^[3]

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• Antagonista dei recettori H2
• Recettore dell'istamina

• (EN) Histamine Receptors: H₂, su IUPHAR Database of Receptors and Ion Channels, International Union of Basic and Clinical Pharmacology (archiviato dall'url originale il 25 dicembre 2013).
• (EN) H2 receptors, in Medical Subject Headings (MeSH), National Library of Medicine, 2009.

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