Elasmotherium | |
---|---|
Scheletro privo di corno di E. caucasicum, al Museo-Riserva di Storia, Archeologia e Paleontologia di Azov | |
Stato di conservazione | |
Fossile | |
Classificazione scientifica | |
Dominio | Eukaryota |
Regno | Animalia |
Phylum | Chordata |
Classe | Mammalia |
Ordine | Perissodactyla |
Famiglia | Rhinocerotidae |
Sottofamiglia | † Elasmotheriinae |
Genere | † Elasmotherium J. Fischer, 1808[1] |
Nomenclatura binomiale | |
† Elasmotherium sibiricum J. Fischer, 1809 | |
Sinonimi | |
| |
Specie | |
Elasmotherium è un genere estinto di rinoceronte di grandi dimensioni, endemico dell'Eurasia, vissuto tra il Miocene superiore e il Pleistocene superiore, circa 7-0,039 milioni di anni fa.[2] Una datazione più recente, di 26000 BP, è considerata meno affidabile.[2] Questo animale rappresentava l'ultimo membro degli Elasmotheriinae, un gruppo distintivo di rinoceronti separato dai Rhinocerotinae, il gruppo che include i rinoceronti moderni. Sulla base di fossili e prove molecolari, si stima che i due gruppi si siano separati almeno 35 milioni di anni fa.
Il genere Elasmotherium contiene cinque specie. Fa la sua prima apparizione nel record fossile durante il Miocene superiore in Cina, probabilmente evolvendosi da Sinotherium, prima di diffondersi nelle steppe pontico-caspiche, nel Caucaso e in Asia centrale.[3] La specie più nota, E. sibiricum, comunemente chiamata «unicorno siberiano»,[4] era grande quanto un mammut e si ritiene fosse dotata di un lungo e robusto corno frontale. Come tutti i rinoceronti, gli elasmoteri erano erbivori. Tuttavia, a differenza di altri rinoceronti e della maggior parte degli ungulati (eccetto alcuni notoungulati), possedevano molari a corona alta e in continua crescita, probabilmente adattati a una dieta basata principalmente sull'erba. Le sue zampe, più lunghe rispetto a quelle di altri rinoceronti, erano adattate al galoppo, conferendo a questo animale un'andatura simile a quella di un cavallo.
Descrizione
[modifica | modifica wikitesto]Elasmotherium è tipicamente ricostruito come un animale lanoso, basandosi sull'analogia con altri membri della megafauna contemporanea, come i mammut lanosi e i rinoceronti lanosi. Tuttavia, alcune rappresentazioni lo raffigurano con una pelle nuda e coriacea, simile a quella dei rinoceronti moderni. Nel 1948, il paleontologo russo Valentin Terjaev propose che Elasmotherium fosse semi-acquatico, dotato di un corno a cupola e somigliante a un ippopotamo. Questa ipotesi si basava sulle presunte quattro dita dell'animale, simili a quelle dei tapiri delle zone umide, in contrasto con le tre dita tipiche degli altri rinoceronti. Tuttavia, questa interpretazione è stata successivamente smentita, poiché si è dimostrato che Elasmotherium aveva solo tre dita funzionali,[5] invalidando la ricostruzione di Teryaev.[5][6]
Questo mammifero raggiungeva dimensioni straordinarie: gli esemplari di E. sibiricum potevano raggiungere una lunghezza massima di 4,5 metri e un'altezza al garrese superiore ai 2 metri. E. caucasicum era ancora più grande, arrivando a 5 metri di lunghezza e a un peso stimato tra 3,6 e 4,5 tonnellate,[5] rendendo Elasmotherium il più grande rinoceronte del Quaternario.[2] Entrambe le specie erano tra i rinoceronti più grandi mai esistiti, paragonabili al mammut lanoso e significativamente più grandi del contemporaneo rinoceronte lanoso.[7][8] Le sue zampe erano adattate per il galoppo e più lunghe rispetto a quelle degli attuali rinoceronti, conferendo all'animale un'andatura simile a quella di un cavallo, suggerendo una notevole velocità nonostante la stazza. I piedi erano unguligradi, con arti anteriori più grandi e robusti rispetto ai posteriori, entrambi dotati di tre dita funzionali e un quinto metacarpale vestigiale.[9]
Dal punto di vista dentale, come gli altri rinoceronti, Elasmotherium possedeva due premolari e tre molari per la masticazione, ma era privo di incisivi e canini. Si affidava invece a un labbro prensile per strappare e portare il cibo alla bocca.[5] Era un animale euipsodonte: i suoi molari avevano grandi corone dentali e smalto che si estendevano al di sotto della linea gengivale, con denti in continua crescita. I fossili raramente mostrano segni di radici dentali, indicando che questi animali erano altamente specializzati per una dieta a base di erba.[5]
Corno
[modifica | modifica wikitesto]Si pensa che Elasmotherium possedesse un corno cheratinoso, suggerito dalla presenza di una cupola circolare sulla fronte. Questa struttura, profonda 13 centimetri e con una circonferenza di 90 centimetri, presenta una superficie solcata che si interpreta come sede di vasi sanguigni necessari per nutrire il tessuto responsabile della crescita del corno.[10][11]
Nei rinoceronti moderni, il corno non è attaccato all'osso ma cresce da un denso strato di tessuto cutaneo che si ancora all'osso, creando irregolarità e rugosità sulla sua superficie.[12] Lo strato più esterno del corno si cornifica,[13] ma con l'invecchiamento, il diametro del corno può ridursi a causa della degradazione della cheratina dovuta alla luce ultravioletta, all'essiccazione e all'usura.[14] Tuttavia, depositi di melanina e calcio al centro del corno induriscono la cheratina, conferendo al corno la sua caratteristica forma resistente e distintiva.[15]
In aggiunta, Elasmotherium presenta alte spine neurali nella regione delle spalle, probabilmente utilizzate per sostenere una grande gobba muscolare. Si pensa che questa struttura fosse funzionale per bilanciare il peso di un corno pesante e robusto.[16]
Tuttavia, uno studio del 2021 ha messo in dubbio l'idea tradizionale che Elasmotherium avesse un corno lungo e prominente. Confrontando la cupola cranica e la muscolatura del collo con quelle dei rinoceronti moderni, i ricercatori hanno concluso che tali strutture non erano adatte a sostenere un grande corno. Piuttosto, si ritiene che l'animale possedesse un corno più piccolo e che la cupola cranica potesse avere una funzione diversa, come quella di camera di risonanza, simile a quella osservata in Rusingoryx e negli adrosauri.[17]
Tassonomia
[modifica | modifica wikitesto]Elasmotherium fu descritto per la prima volta nel 1809 dal paleontologo tedesco-russo Gotthelf Fischer von Waldheim. La descrizione si basava su un ramo mandibolare sinistro, quattro molari e la radice del terzo premolare, donati all'Università di Mosca dalla principessa Ekaterina Daškova nel 1807. L'esemplare fu formalmente nominato durante una presentazione del 1808 alla Società dei Naturalisti di Mosca.[18] Il nome del genere, Elasmotherium, deriva dal greco antico elasmos («laminato») e therion («bestia»), in riferimento alla struttura laminata dello smalto dei denti. Il nome della specie sibericus si riferisce probabilmente alla Siberia, da cui provenivano gran parte degli esemplari della collezione della principessa Daškova, anche se le origini esatte del campione descritto rimangono sconosciute. Nel 1877, il naturalista tedesco Johann Friedrich von Brandt lo assegnò alla nuova sottofamiglia Elasmotheriinae, separandolo dai rinoceronti moderni.[5] Nel 1997, con la classificazione di McKenna e Bell, Elasmotherium fu collocato nella sottofamiglia Rhinocerotinae, considerandolo strettamente imparentato con i rinoceronti lanosi e quelli odierni. Tuttavia, un'analisi del genoma mitocondriale completo di un esemplare di E. sibiricum confermò la classificazione originaria di von Brandt, dimostrando che Elasmotherium fosse il sister taxon di tutti i rinoceronti viventi. Il tempo di divergenza tra questi gruppi è stato stimato in 47,4 milioni di anni fa, con un intervallo di confidenza del 95% compreso tra 41,9 e 53,2 milioni di anni fa.[2]
Il genere è noto da centinaia di siti di ritrovamento sparsi in tutta l'Eurasia, dall'Europa orientale alla Cina. La maggior parte dei reperti consiste in frammenti cranici e denti, ma sono stati scoperti anche scheletri quasi completi e ossa post-craniche.[19] La suddivisione del genere in più specie si basa principalmente su sottili differenze nei denti, nelle mascelle e nella forma del cranio.[20]
Evoluzione
[modifica | modifica wikitesto]I rinoceronti sono suddivisi in due sottofamiglie, Rhinocerotinae ed Elasmotheriinae, la cui divergenza è stimata tra 47,3 e 35 milioni di anni fa.[2] Elasmotherium è l'unico membro degli Elasmotheriinae sopravvissuto al Miocene, mentre gli altri generi si estinsero con l'espansione delle savane.[8] La specie più antica di Elasmotherium è E. primigenium, risalente al Miocene superiore, rinvenuta nella Contea di Dingbian, nella provincia di Shaanxi, Cina. Si ritiene che Elasmotherium si sia evoluto da Sinotherium, un altro genere di elasmoteri anch'esso originario della Cina.[21] Il genere raggiunse l'Europa orientale circa 2,5 milioni di anni fa, durante le prime fasi del Pleistocene.[22]
L'ipsodontia, caratteristica in cui i molari presentano corone alte con smalto che si estende al di sotto della linea gengivale, è considerata una peculiarità degli Elasmotheriinae.[23] Questa adattabilità dentale potrebbe essere stata una risposta evolutiva ai grani abrasivi presenti nelle zone ripariali lungo i fiumi.[6]
Specie
[modifica | modifica wikitesto]Sono riconosciute quattro cronospecie di Elasmotherium, ordinate cronologicamente dalla più antica alla più recente: E. chaprovicum, E. peii, E. caucasicum e E. sibiricum. Queste specie coprono un intervallo che va dal Pliocene superiore al Pleistocene superiore.[3]
E. chaprovicum
[modifica | modifica wikitesto]Inizialmente considerato un esemplare di E. caucasicum, un elasmoterino del Khaproviano o Complesso Faunistico di Khaprov[24] è stato successivamente classificato come una nuova specie, E. chaprovicum (Shvyreva, 2004), dal nome del complesso faunistico.[20] Il Khaproviano risale al Villafranchiano medio (MN17), che comprende il Piacenziano del Pliocene e il Gelasiano del Pleistocene inferiore. Questa specie è datata tra 2,6 e 2,2 milioni di anni fa ed è nota da reperti nel Caucaso settentrionale, in Moldavia e in Asia.[25]
E. peii
[modifica | modifica wikitesto]Descritta per la prima volta da Chow nel 1958, E. peii è basata su resti ritrovati nella provincia di Shaanxi, Cina.[26] Ulteriori fossili provenienti dalla stessa regione sono stati descritti nel 2018.[27] Sebbene alcuni autori abbiano proposto di sinonimizzare questa specie con E. caucasicum, oggi è generalmente considerata una specie distinta.[3] E. peii appartiene al Complesso Faunistico di Psekups, datato tra 2,2 e 1,6 milioni di anni fa.[3]
E. caucasicum
[modifica | modifica wikitesto]Questa specie fu descritta per la prima volta nel 1914 dal paleontologo russo Aleksei Borissiak, che ne identificò la presenza nell'area del Mar Nero, nell'ambito dell'Unità Faunistica di Taman del Pleistocene inferiore (1,1-0,8 milioni di anni fa). E. caucasicum era il mammifero più comune di questa unità e si pensa rappresenti un ceppo ancestrale di E. sibiricum.[28] La specie è nota anche nel nord della Cina, dove è stata trovata nei depositi dell'assemblaggio di Nihewan, estinguendosi circa 1,6 milioni di anni fa. Questo suggerisce una divergenza evolutiva di Elasmotherium tra Russia e Cina.[6]
E. sibiricum
[modifica | modifica wikitesto]La specie tipo, E. sibiricum, fu descritta da Johann Fischer von Waldheim nel 1808. È la cronospecie più recente, risalente al Pleistocene medio. Il suo areale si estendeva dalla Russia sudoccidentale alla Siberia occidentale, fino all'Ucraina e alla Moldavia.[29]
Paleobiologia
[modifica | modifica wikitesto]Dieta
[modifica | modifica wikitesto]I moderni mammiferi ungulati ipsodonti si nutrono principalmente di erba, pascolando in ambienti aperti.[30] L'ipsodontia stessa è probabilmente un adattamento alla masticazione di erba dura e fibrosa.[31] L'usura dentale osservata in Elasmotherium è simile a quella dei moderni rinoceronti bianchi,[32] e in entrambi gli animali l'orientamento della testa, rivolto verso il basso, indica uno stile di vita da pascolatori, con la capacità di nutrirsi esclusivamente di piante basse. In particolare, la testa di Elasmotherium aveva l'angolo di orientamento più ottuso tra tutti i rinoceronti conosciuti, consentendogli di raggiungere esclusivamente i livelli più bassi di vegetazione. Questo suggerisce che l'animale fosse un pascolatore abituale.[11] Inoltre, Elasmotherium presentava segni di euipsodontia, una caratteristica in cui le corone dentali crescono continuamente, tipica di animali come i roditori.[33] Questa fisiologia dentale unica potrebbe essere stata influenzata dall'estrazione di cibo da terreni umidi e ricchi di granelli abrasivi. Di conseguenza, Elasmotherium potrebbe aver abitato sia le steppe dei mammut sia le zone ripariali lungo i fiumi, un comportamento simile a quello dei mammut suoi contemporanei.[6]
Movimento
[modifica | modifica wikitesto]Elasmotherium presentava arti simili a quelli del rinoceronte bianco, un animale capace di raggiungere una velocità di corsa di 30 km/h e una velocità massima di 40-45 km/h. Tuttavia, con un peso stimato di circa 5 tonnellate, Elasmotherium era il doppio più pesante del rinoceronte bianco, il che limitava la sua andatura e mobilità. Si ritiene che fosse in grado di raggiungere velocità significativamente inferiori. Per confronto, gli elefanti, che pesano tra 2,5 e 11 tonnellate, non superano una velocità di 20 km/h.[34]
Estinzione
[modifica | modifica wikitesto]In passato si riteneva che Elasmotherium si fosse estinto circa 200000 anni fa, come parte di una normale estinzione di specie.[2] Tuttavia, frammenti cranici di E. sibiricum provenienti dalla regione di Pavlodar, in Kazakistan, indicano che questa specie sopravvisse fino a circa 36–35000 anni fa nelle pianure siberiane occidentali.[2] Inoltre, resti isolati risalenti a circa 50000 anni fa sono stati rinvenuti nelle grotte siberiane di Smelovskaya e Batpak, probabilmente trascinate lì da predatori.[35]
Queste date si collocano nel periodo dell'estinzione del Pleistocene, durante la quale scomparvero molte specie di grandi dimensioni, ovvero quelle che superavano i 45 kg. Questa estinzione è stata attribuita a una combinazione di fattori, tra cui un clima più freddo che favorì muschi e licheni a scapito delle erbe, e la migrazione degli esseri umani moderni nell'area, che potrebbe aver contribuito ulteriormente alla pressione sulle popolazioni residue.[2]
Testimonianze storiche
[modifica | modifica wikitesto]L'elasmoterio si estinse probabilmente in epoca preistorica, ma alcune fonti suggeriscono che possa essere sopravvissuto abbastanza a lungo da lasciare tracce nelle leggende umane. L'Enciclopedia Nordisk familjebok e lo scienziato Willy Ley riportano che il popolo evenco della Russia ricordava un enorme toro nero con un unico corno sulla testa, un'immagine che potrebbe riferirsi a Elasmotherium. Inoltre, il viaggiatore medievale Ibn Fadlan, considerato una fonte affidabile, descrisse un animale che potrebbe corrispondere a Elasmotherium, situato nel nord-est dell'attuale Iran.
Ibn Fadlan descrisse l'animale con queste parole:
«Vi è nelle vicinanze un'ampia steppa, e lì vi abita, si dice, un animale più piccolo di un cammello ma più alto di un toro. La sua testa è la testa di un montone, e la sua coda è la coda di un toro. Il suo corpo è quello di un mulo e i suoi zoccoli sono come quelli di un toro. Nel mezzo della testa vi è un corno, spesso e arrotondato, e più il corno diventa alto più si stringe (alla fine), fino ad assomigliare a una punta di lancia. Alcuni di questi corni crescono fino a tre o cinque ell, a seconda della taglia dell'animale. Si ciba di foglie degli alberi, che sono di eccellente vegetazione. Ogniqualvolta vede un cavaliere, gli si avvicina e, se il cavaliere ha un cavallo veloce, il cavallo prova a fuggire correndo veloce; se la bestia li raggiunge, sbalza il cavaliere di sella con il suo corno, lo lancia in aria e lo colpisce con la punta del corno, continuando fino alla morte del cavaliere. Tuttavia, non colpisce né ferisce il cavallo in alcun modo. I locali lo cercano nelle steppe e nella foresta fino a che non possano ucciderlo. Essi si arrampicano sugli alberi alti tra cui passa l'animale, utilizzando arcieri con frecce avvelenate. Quando la bestia si trova sotto di loro, la colpiscono e la feriscono fino alla morte. Io stesso ho visto tre grandi coppe, simili in forma a conchiglie dello Yemen, possedute dal re, e lui mi disse che erano state ricavate dal corno di quell'animale.»
Alcuni studiosi hanno ipotizzato che la possibile sopravvivenza di Elasmotherium in tempi storici abbia contribuito all'origine del mito dell'unicorno. La descrizione di Ibn Fadlan richiama infatti l'unicorno karkadann della Persia e lo zhi della tradizione cinese, che potrebbero rappresentare una reminiscenza culturale di questo animale.
Note
[modifica | modifica wikitesto]- ^ Elasmotherium, su paleodb.org, National Center for Ecological Analysis and Synthesis, 2000. URL consultato il 23 marzo 2011 (archiviato dall'url originale il 13 ottobre 2012).
- ^ a b c d e f g h P. Kosintsev, K. J. Mitchell, T. Devièse, J. van der Plicht, M. Kuitems, E. Petrova, A. Tikhonov, T. Higham, D. Comeskey, C. Turney, A. Cooper, T. van Kolfschoten, A. J. Stuart e A. M. Lister, Evolution and extinction of the giant rhinoceros Elasmotherium sibiricum sheds light on late Quaternary megafaunal extinctions, in Nature Ecology & Evolution, vol. 3, n. 1, 2019, pp. 31–38, DOI:10.1038/s41559-018-0722-0, PMID 30478308.
- ^ a b c d (EN) A.K. Schvyreva, On the importance of the representatives of the genus Elasmotherium (Rhinocerotidae, Mammalia) in the biochronology of the Pleistocene of Eastern Europe, in Quaternary International, vol. 379, Agosto 2015, pp. 128–134, Bibcode:2015QuInt.379..128S, DOI:10.1016/j.quaint.2015.03.052.
- ^ Pavel Kosintsev, Evolution and extinction of the giant rhinoceros Elasmotherium sibiricum sheds light on late Quaternary megafaunal extinctions, in Nature Ecology and Evolution, vol. 3, n. 1, 2019, pp. 31–38, DOI:10.1038/s41559-018-0722-0, PMID 30478308.
- ^ a b c d e f g V. Zhegallo, N. Kalandadze, A. Shapovalov, Z. Bessudnova, N. Noskova e E. Tesakova, On the fossil rhinoceros Elasmotherium (including the collections of the Russian Academy of Sciences) (PDF), in Cranium, vol. 22, n. 1, 2005, pp. 17–40.
- ^ a b c d N.G. Noskova, Elasmotherians – evolution, distribution and ecology (PDF), in Cavarretta, P. Gioia, M. Mussi e M.R. Palombo (a cura di), The World of Elephants, Roma, Consiglio Nazionale delle Ricerche, 2001, pp. 126–128, ISBN 978-88-8080-025-5.
- ^ Esperanza Cerdeño e Manuel Nieto, Changes in Western European Rhinocerotidae related to climatic variations (PDF), in Palaeo, vol. 114, 2–4, 1995, pp. 328, Bibcode:1995PPP...114..325C, DOI:10.1016/0031-0182(94)00085-M.
- ^ a b Esperanza Cerdeño, Diversity and evolutionary trends of the Family Rhinocerotidae (Perissodactyla) (PDF), in Palaeo, vol. 141, 1–2, 1998, pp. 13–34, Bibcode:1998PPP...141...13C, DOI:10.1016/S0031-0182(98)00003-0.
- ^ E.I. Belyaeva, About the Hyroideum, Sternum and Metacarpale V Bones of Elasmotherium sibiricum Fischer (Rhinocerotidae) (PDF), in Journal of the Palaeontological Society of India, vol. 20, 1977, pp. 10–15.
- ^ Alexander Brandt e Norman Lockyer, The Elasmotherium, in Nature, XVIII, n. 458, 8 agosto 1878, pp. 287–389, Bibcode:1878Natur..18R.387., DOI:10.1038/018387b0.
- ^ a b Jan van der Made e René Grube, The rhinoceroses from Neumark-Nord and their nutrition (PDF), in Elefantenreich – Eine Fossilwelt in Europa, Halle/Saale, 2010, pp. 382–394.
- ^ Antoine 2003, pp. 95–118.
- ^ Deng e Zheng 2005, pp. 110–121.
- ^ Tobin L. Hieronymus, Osteological Correlates of Cephalic Skin Structures in Amniota: Documenting the Evolution of Display and Feeding Structures with Fossil Data (Doctoral Thesis), College of Arts and Sciences of Ohio University, 2009. URL consultato il 17 settembre 2021 (archiviato dall'url originale il 2 ottobre 2016).
- ^ James R. Russell, From Zoroastrian Cosmology and Armenian heresiology to the Russian novel, in From Daēnā to Dîn: Religion, Kultur und Sprache in der iranischen Welt; Festschrift für Philip Kezenbroek zum 60. Geburstag, Wiesbaden, Harrassowitz, 2009, pp. 141–208.
- ^ (FR) Denis Sinon, Sur les noms altaïque de la licorne (PDF), in Wiener Zeitschrift für der Kunde des Morgenlandes, n. 56, 1960, pp. 168–176.
- ^ Vadim V. Titov*, Vera S. Baigusheva & Roman S. Uchytel’, The experience in reconstructing of the head of Elasmotherium (Rhinocerotidae), su: Russian Journal of Theriology, 2021.
- ^ G. Fischer, Memoires de la Société Impériale des Naturalistes de Moscou, Tome II, Mosca, Imprimerie de l'Université Impériale, 1809, pp. 255 (21. Sur L'Elasmotherium et le Trogontothérium)..
- ^ Piruza Tleuberdina e Gulzhan Nazymbetova, Distribution of Elasmotherium in Kazakhstan (PDF), in Quaternary stratigraphy and paleontology of the Southern Russia: connections between Europe, Africa and Asia: Abstracts of the International INQUA-SEQS Conference (Rostov-on-Don, June 21–26, 2010), Rostov-on-Don, Russian Academy of Science, 28 settembre 2010, pp. 171–173. URL consultato il 26 marzo 2011 (archiviato dall'url originale il 28 settembre 2010).
- ^ a b (RU, EN) V.V. Titov, Late Pliocene large mammals from Northeastern Sea of Azov Region (PDF), Rostov-on-Don, SSC RAS Publishing, 2008.
- ^ (EN) Danhui Sun, Tao Deng e Qigao Jiangzuo, The most primitive Elasmotherium (Perissodactyla, Rhinocerotidae) from the Late Miocene of northern China, in Historical Biology, 26 aprile 2021, pp. 1–11, DOI:10.1080/08912963.2021.1907368, ISSN 0891-2963 .
- ^ (EN) A.K. Schvyreva, On the importance of the representatives of the genus Elasmotherium (Rhinocerotidae, Mammalia) in the biochronology of the Pleistocene of Eastern Europe, in Quaternary International, vol. 379, 27 agosto 2015, pp. 128–134, DOI:10.1016/j.quaint.2015.03.052.
- ^ Antoine 2003, p. 109.
- ^ Vitaliy Logvynenko, The Development of the Late Pleistocene to Early Middle Pleistocene Large Mammal Fauna of Ukraine (PDF), in 18th International Senckenberg Conference 2004 in Weimar (Abstracts), Senckenberg Gesellschaft für Naturforschung (SGN).
- ^ Vera S. Bajgusheva e Vadim V. Titov, Results of the Khapry Faunal Unit revision (PDF), in 18th International Senckenberg Conference 2004 in Weimar (Abstracts), Senckenberg Gesellschaft für Naturforschung (SGN).
- ^ Chow, M.C., 1958. New elasmotherine Rhinoceroses from Shansi. Vertebrato PalA-siatica 2, 135-142.
- ^ Hao‑wen Tong, Xi Chen e Bei Zhang, New postcranial bones of elasmotherium peii from shanshenmiaozui in Nihewan basin, Northern China, in Quaternaire, vol. 29/3, 1º settembre 2018, pp. 195–204, DOI:10.4000/quaternaire.10010, ISSN 1142-2904 .
- ^ Deng e Zheng 2005, p. 112 e 119.
- ^ Vera Baigusheva e Vadim Titov, Pleistocene Large Mammal Associations of the Sea of Azov and Adjacent Regions (PDF), in Quaternary stratigraphy and paleontology of the Southern Russia: connections between Europe, Africa and Asia: Abstracts of the International INQUA-SEQS Conference (Rostov-on-Don, June 21–26, 2010), Russian Academy of Science, 2010, pp. 24–27. URL consultato il 26 marzo 2011 (archiviato dall'url originale il 28 settembre 2010).
- ^ Mendoza M. e P. Palmqvist, Hypsodonty in ungulates: an adaptation for grass consumption or for foraging in open habitat?, in Journal of Zoology, vol. 273, n. 2, febbraio 2008, pp. 134–142, DOI:10.1111/j.1469-7998.2007.00365.x.
- ^ Bruce J. MacFadden, Origin and evolution of the grazing guild in Cenozoic New World terrestrial mammals, in Evolution of Herbivory in Terrestrial Vertebrates: Perspectives from the Fossil Record, Cambridge, Cambridge University Press, 2000, pp. 226.
- ^ Horace Elmer, 2nd Wood, Causal Factors Shortening Tooth Series with Age, in Journal of Dental Research, vol. 17, n. 1, 1938, pp. 1–13, DOI:10.1177/00220345380170010101.
- ^ Wighart von Koenigswald, Francisco Goin e Rosendo Pascual, Hypsodonty and enamel microstructure in the Paleocene gondwanatherian mammal Sudamerica amerghinoi (PDF), in Acta Palaeontologica Polonica, vol. 44, n. 3, 1999, pp. 263–300.
- ^ Gregory S. Paul, Limb Designs, Function and Running Performance in Ostrich-mimics and Tyrannosaurs (PDF), in Gaia, n. 15, dicembre 1998, pp. 258–259 (archiviato dall'url originale il 19 luglio 2011).
- ^ Pavel Kosintsev, Relict Mammal Species of the Middle Pleistocene in Late Pleistocene Fauna of the Western Siberia South (PDF), in Quaternary stratigraphy and paleontology of the Southern Russia: connections between Europe, Africa and Asia: Abstracts of the International INQUA-SEQS Conference (Rostov-on-Don, June 21–26, 2010), Rostov-on-Don, Russian Academy of Science, 2010, pp. 78–79. URL consultato il 26 marzo 2011 (archiviato dall'url originale il 28 settembre 2010).
Bibliografia
[modifica | modifica wikitesto]- Pierre-Olivier Antoine, Middle Miocene elasmotheriine Rhinocerotidae from China and Mongolia: taxonomic revision and phylogenetic relationships (PDF), in Zoologica Scripta, vol. 32, n. 2, marzo 2003, pp. 95–118, DOI:10.1046/j.1463-6409.2003.00106.x.
- (EN) N.G. Noskova "Elasmotherians - evolution, distribution and ecology" The World of Elephants - International Congress, Rome 2001
- (EN) Hao‑wen Tong; Xi Chen; Bei Zhang (2018). "New postcranial bones of Elasmotherium peii from Shanshenmiaozui in Nihewan basin, Northern China". Quaternaire. 29 (3): 195–204.
- (EN) Pavel Kosintsev; Kieren J. Mitchell; Thibaut Devièse; Johannes van der Plicht; Margot Kuitems; Ekaterina Petrova; Alexei Tikhonov; Thomas Higham; Daniel Comeskey; Chris Turney; Alan Cooper; Thijs van Kolfschoten; Anthony J. Stuart; Adrian M. Lister (2019). "Evolution and extinction of the giant rhinoceros Elasmotherium sibiricum sheds light on late Quaternary megafaunal extinctions". Nature Ecology & Evolution. 3 (1): 31–38. doi:10.1038/s41559-018-0722-0. PMID 30478308.
- (ZH, EN) Tao Deng e Min Zheng, Limb Bones of Elasmotherium (Rhinocerotidae, Perissodactyla) from Nihewan (Hebei, China) (PDF), in Vertebrata PalAsiatica, n. 4, 2005, pp. 110–121.
Voci correlate
[modifica | modifica wikitesto]Altri progetti
[modifica | modifica wikitesto]- Wikimedia Commons contiene immagini o altri file su Elasmotherium
- Wikispecies contiene informazioni su Elasmotherium
Collegamenti esterni
[modifica | modifica wikitesto]- (EN) Elasmotherium, su Fossilworks.org.