| Dimetiltriptammina | |
|---|---|
 | |
 | |
| Nome IUPAC | |
| 2-(1H-indol-3-il)-N,N-dimetiletanammina | |
| Nomi alternativi | |
| DMT N,N-dimetiltriptamina 3-[2-(dimetilammino)etil]indolo | |
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | C12H16N2 |
| Massa molecolare (u) | 188,2718 |
| Aspetto | solido cristallino o ceroso di colore rosato, arancio o giallo |
| Numero CAS | |
| Numero EINECS | 200-508-4 |
| PubChem | 6089 |
| DrugBank | DBDB01488 |
| SMILES | CN(C)CCC1=CNC2=CC=CC=C21 |
| Proprietà chimico-fisiche | |
| Densità (g/cm3, in c.s.) | 1,099 |
| Temperatura di fusione | 49 °C (322,15 K) 74 °C (347,15 K) (strutture cristalline differenti) |
| Indicazioni di sicurezza | |
La N,N-dimetiltriptammina (N,N-DMT o DMT) è una triptammina psichedelica endogena, presente in molte piante e nel fluido cerebrospinale degli esseri umani, sintetizzata per la prima volta nel 1931 dal chimico Richard Manske.[1][2]
La DMT è presente in alcune varietà di mimosa, acacia, Anadenanthera, Virola, Desmodium, graminacee del genere Phalaris e molte altre piante e funghi. L'estrazione è possibile con alcuni solventi quali alcool, gasolio, esano oppure per distillazione. Nel bacino amazzonico alcuni popoli tribali hanno una tradizione di uso di piante contenenti DMT (utilizzando la linfa degli alberi Virola, parente della noce moscata, o i semi macinati e tostati di Anadenanthera peregrina, un enorme albero della famiglia delle Leguminose).
Strutturalmente la DMT è analoga al neurotrasmettitore serotonina, all'ormone melatonina e ad altre triptammine psicoattive come psilocibina, psilocina, NB-DMT e bufotenina, avendo rispettivamente formula chimica 4-fosforilossi-N,N-dimetil-triptammina (4-PO-DMT), 4-idrossi-N,N-dimetiltriptammina (4-HO-DMT) e 5-idrossi-N,N-dimetiltriptammina (5-HO-DMT) e ha un effetto quasi del tutto simile a queste, anche se differente per intensità.
Neuroni di tipo D vengono accreditati per i ligandi con la molecola del DMT, 5HT-1 e 5HT-2 con precursori simili nel triptofano.[4]
Storia
[modifica | modifica wikitesto]L'uso di piante contenenti dimetiltriptammina, specialmente fra i popoli indigeni del Brasile e alcune tribù del sud America, è una pratica antichissima, spesso riservata agli sciamani che la utilizzavano nei rituali per entrare in contatto con gli "spiriti" o in pratiche di medicina[5][6][7]. La prima testimonianza registrata dell'uso di un preparato a base di DMT si ha da un frate impiegato nella seconda spedizione di Colombo nelle Americhe. Nel 1496, sull'isola di Hispaniola, osservò gli indiani Taino inalare una potente polvere enteogena chiamata 'kohhobba', "così forte che chi la assumeva perdeva coscienza".
Dal 1931 era nota come un prodotto di laboratorio dopo che venne sintetizzata per la prima volta dal chimico canadese Richard Manske. La sua scoperta come prodotto naturale è da attribuirsi al chimico e microbiologo brasiliano Oswaldo Gonçalves de Lima (1908-1989) che, nel 1946, la isolò dalla corteccia della radice di Mimosa tenuiflora. Dal 1955 la DMT è stata trovata in almeno 50 specie di piante appartenenti a 10 famiglie, e in almeno 4 specie di animali, tra cui una gorgonia, e 3 specie di mammiferi[8].
Nel 1957, oltre un quarto di secolo dopo la sua sintesi iniziale, il farmacologo Stephen Szara ha stabilito che la DMT causa effetti enteogeni in soggetti umani quando iniettato per via intramuscolare: "Entro cinque minuti dall'iniezione di 50-60 mg della sostanza, i soggetti sentono l'insorgenza dello stato alterato di percezioni. L'effetto di picco si verifica all'interno di un quarto d'ora. Questa fase è stata caratterizzata da allucinazioni visive, sia con gli occhi aperti o chiusi. Gli effetti tendono a diminuire fino a svanire totalmente entro 30 minuti/un'ora."
In epoca recente, con la riscoperta degli psichedelici in medicina[9], sono ripartiti studi volti a stabilire il potenziale terapeutico del DMT, in particolare nella forma tradizionale nota come ayahuasca, contro la depressione e la dipendenza da droghe pesanti[10].
Biosintesi
[modifica | modifica wikitesto]
La dimetiltriptammina è un indolo-alcaloide proveniente dal percorso shikimico. È un derivato del triptofano con due gruppi metili aggiunti all'atomo ammina di azoto (N). La sua biosintesi è relativamente semplice, illustrata nello schema accanto. L'amminoacido triptofano nelle piante è un prodotto endogeno, mentre negli animali proviene dalla dieta e si trova abbondante nel cioccolato, nell'avena, nelle banane, nei datteri, nelle arachidi, nel latte e nei latticini.
La sintesi comincia con la decarbossilazione del triptofano da parte di un enzima amminoacido-aromatico-decarbossilasi (AADC) (fase 1). Il conseguente triptofano decarbossilato è triptammina; questa subisce metilazione dall'enzima indoletilammina-N-metiltransferasi (INMT) che catalizza il trasferimento di un gruppo metilico dal cofattore S-adenosil metionina (SAM), tramite addizione nucleofila, alla triptammina. (fase 2). Questa reazione trasforma SAM in S-adenosilomocisteina (ESA), generando il prodotto intermedio N-metiltriptammina (NMT). NMT è a sua volta rimetilata tramite il medesimo procedimento (fase 3) formando il prodotto finale N,N-dimetiltriptammina.
Endogena
[modifica | modifica wikitesto]Nel 1961, Julius Axelrod trovò nel polmone di coniglio un enzima N-metiltransferasi in grado di mediare la biotrasformazione della triptammina in DMT. Da allora numerosi studi sono partiti alla ricerca di sottoprodotti della DMT endogena nei fluidi corporei e tessuti in esseri umani e altri mammiferi.[11][4] Successive ricerche (l'ultima nel 2005)[12] da parte di numerosi studiosi hanno permesso di rilevare tracce di NMT, bufotenina e di DMT nelle urine, nel sangue, in alcuni tessuti e nelle feci.[13] Negli esseri umani un gene che codifica l'enzima INMT è stato mappato sul cromosoma 7 in posizione 15.2bp-15.3bp.[14] Tracce di DMT sono state rinvenute in: plasma sanguigno (1.000 e 10.600 ng/L), sangue (50-790 ng/L), feci (50 ng/kg), urine (100 ng/L), rene (15 ng/kg), rachicentesi (2.330-7.210 ng/L).[12]
Farmacologia
[modifica | modifica wikitesto]Facendo parte del metabolismo del 5-HTP la DMT si trova spesso legata a:
- recettori serotoninergici (agisce come agonista parziale sui recettori, in particolare su 5-HT2A e 5-HT2C),[15]
- recettori adrenergici (in particolare su α1 e α2)
- Recettori sigma-1.[16] In particolare, la DMT è l'unico ligando agonista endogeno noto del recettore sigma-1, una delle cui funzioni è la modulazione del rilascio di Ca2+ e di inibire l'attività dei canali K+.
- Recettori della dopamina (D1)
Gli effetti psichedelici della DMT si possono probabilmente attribuire in gran parte alla attivazione del recettore serotoninergico 5-HT2A, anche se non si può escludere che recettori come 5-HT2C, sigma-1, e altri, possano giocare un ruolo importante.[17]
Meccanismo d'azione
[modifica | modifica wikitesto]Il profilo psichedelico e neurobiologico della N,N-dimetiltriptammina (DMT) si sviluppa principalmente attraverso la sua azione come agonista ad alta affinità ed efficacia (agonismo pieno) sui recettori serotoninergici del sottotipo 5-HT2A, ampiamente espressi nella corteccia cerebrale[18][19]. L'attivazione di questo recettore innesca una complessa cascata intracellulare di segnalazione.[18]
La DMT diventa attiva oralmente solo se associata a MAO inibitori delle β-carboline: armina, armalina e tetraidroarmina; questi 3 principi attivi sono presenti nei rami di Banisteriopsis caapi, pianta principale della bevanda chiamata ayahuasca, e in altre piante del globo come la ruta siriana (Peganum harmala). Grazie a queste sostanze la degradazione periferica della DMT nello stomaco viene evitata e il principio attivo riesce ad agire. Fumata, invece, la DMT non ha bisogno di essere associata ad alcuna sostanza, gli effetti si possono riscontrare dopo pochissimi secondi dall'assunzione dei vapori. A seconda del tipo di assunzione è differente la durata dell'effetto: fumata svanisce dopo 15-20-30 minuti (a seconda della dose), ingerita la DMT, può durare anche 2-3 ore.[20]
Cascata di segnalazione del recettore 5-HT2A
[modifica | modifica wikitesto]Il legame della DMT al recettore 5-HT2A, che è accoppiato a una proteina G della famiglia Gq/11, provoca l'attivazione dell'enzima fosfolipasi C (PLC). Questo enzima scinde un fosfolipide di membrana chiamato fosfatidilinositolo 4,5-bisfosfato (PIP2) in due secondi messaggeri: diacilglicerolo (DAG) e inositolo trifosfato (IP3). L'IP₃ diffonde nel citoplasma e si lega a specifici canali (recettori IP3) sulla membrana del reticolo endoplasmatico, il principale deposito di calcio intracellulare. Questo legame induce il rilascio massiccio di ioni calcio (Ca2+) nel citosol. L'aumento improvviso della concentrazione di Ca2+ provoca una forte depolarizzazione della membrana neuronale, aumentando drasticamente l'eccitabilità del neurone e innescando una cascata di attività elettrica e biochimica che si ritiene essere alla base dell'alterazione della percezione e della coscienza.[21][22]
Ruolo del recettore Sigma-1
[modifica | modifica wikitesto]Oltre al sistema serotoninergico, la DMT è un potente agonista del recettore sigma-1 (σ1R), un'unica proteina chaperone con funzione di regolazione situata principalmente sulla membrana del reticolo endoplasmatico e considerato un recettore "orfano"[23]. L'attivazione del σ1R da parte della DMT modula ulteriormente la dinamica del calcio intracellulare e inibisce l'attività dei canali del potassio, contribuendo alla stabilizzazione dell'eccitabilità neuronale. Inoltre, il σ1R promuove la neuroplasticità favorendo la sintesi di fattori di crescita come il BDNF (Brain-Derived Neurotrophic Factor)[23]. Questa duplice azione – sull'eccitabilità immediata e sulla plasticità a lungo termine – suggerisce che l'attivazione del σ1R possa svolgere un ruolo neuroprotettivo e di stabilizzazione, mitigando potenziali effetti dannosi dell'iper-attivazione acuta del recettore 5-HT2A e facilitando cambiamenti neurali adattativi[23]. Alcune ricerche indicano che il σ1R, piuttosto che il 5-HT2A, potrebbe essere il principale mediatore di alcuni effetti della DMT[23].
Altri recettori e considerazioni finali
[modifica | modifica wikitesto]La DMT mostra affinità anche per altri recettori, come i sottotipi serotoninergici 5-HT2C (dove agisce come agonista parziale), i recettori adrenergici α₁ e α₂, e i recettori della dopamina D1[18]. Sebbene l'attivazione del 5-HT2A sia considerata centrale per gli effetti psichedelici, il contributo sinergico o modulatore di questi altri sistemi, in particolare del recettore sigma-1, è oggetto di ricerca attiva e potrebbe essere cruciale per comprendere l'intero spettro degli effetti fisiologici e soggettivi della molecola.[19]
Neuroscienze della DMT
[modifica | modifica wikitesto]La ricerca neuroscientifica contemporanea utilizza tecniche di neuroimaging e elettrofisiologia avanzate per studiare i correlati neurali dello stato di coscienza indotto dalla DMT. I risultati rivelano una profonda riorganizzazione dell'attività e della connettività cerebrale, che fornisce una base oggettiva per comprendere la sua fenomenologia unica.[15]
Effetti sull'attività elettrica cerebrale (EEG/MEG)
[modifica | modifica wikitesto]Studi di elettroencefalografia (EEG) ad alta densità e magnetoencefalografia (MEG) hanno identificato una firma neurale distintiva dello stato psichedelico indotto dalla DMT. Questo profilo si distingue per un drastico cambiamento nei ritmi oscillatori corticali:
- Soppressione delle onde alfa (8-12 Hz): Le onde Alfa, dominanti nello stato di veglia rilassata e associate al filtro sensoriale e all'inibizione corticale, mostrano una marcata riduzione di potenza. Questo rilassamento del "freno" inibitorio è ritenuto permettere un afflusso senza precedenti di informazioni alla coscienza.[15]
- Espansione caotica della potenza Gamma (30-100+ Hz): Si osserva un aumento massiccio e diffuso dell'attività nella banda Gamma, associata all'integrazione cognitiva, alla sincronizzazione neurale su larga scala e alla coscienza fenomenica. Questa "tempesta Gamma" è altamente desincronizzata e complessa, riflettendo uno stato di iper-eccitabilità corticale caotica.[24]
- Aumento dell'entropia spettrale: Le misure di complessità e imprevedibilità del segnale cerebrale (come l'entropia spettrale) aumentano drasticamente. Questo incremento del caos neurale organizzato correla positivamente con l'intensità e la profondità soggettiva dell'esperienza psichedelica riportata dai soggetti.[25]
Disintegrazione della Rete Neurale di Default (DMN)
[modifica | modifica wikitesto]La Rete Neurale di Default (DMN) è un network cerebrale chiave, attivo durante il riposo a mente vagante, fondamentale per il senso di sé autobiografico, la ruminazione e la proiezione mentale nel futuro.
Studi di fMRI condotti sotto l'influenza di psichedelici analoghi (LSD, psilocibina) e recentemente anche della DMT, mostrano una acuta disintegrazione dell'attività e della connettività funzionale all'interno della DMN.[26]
Questo collasso funzionale della DMN è considerato il principale correlato neurale della dissoluzione dell'ego (ego-death). La perdita dell'architettura neurale che sostiene il sé narrativo si traduce soggettivamente nella sensazione di trascendenza dei confini individuali e di fusione con un tutto più grande.[27]
Contemporaneamente, si osserva un aumento globale della connettività tra varie altre reti cerebrali normalmente segregate. Questa iper-connessione globale supporta l'esperienza soggettiva di "unità", "interconnessione" e il flusso libero di informazioni e associazioni tra aree cerebrali disparate.
Ruolo nella ricerca contemporanea
[modifica | modifica wikitesto]La DMT, in virtù del suo profilo d'azione ultra-rapido e dei suoi marcati effetti sulla plasticità cerebrale e sulle reti connettive del cervello, è oggetto di un rinnovato interesse nell'ambito della psicofarmacologia e della psichiatria sperimentale. La ricerca si focalizza sulla comprensione dei suoi meccanismi e sulla valutazione del suo potenziale terapeutico in condizioni psichiatriche resistenti ai trattamenti convenzionali.[28]
Potenziale terapeutico
[modifica | modifica wikitesto]La ricerca preclinica e clinica iniziale suggerisce che la DMT e i suoi precursori (come nell'ayahuasca) possano avere effetti benefici in diverse condizioni, principalmente attraverso un'azione di "reset" delle reti neurali patologicamente consolidate. Gli ambiti di indagine includono:
- Disturbo depressivo maggiore (MDD) resistente: Studi osservazionali e clinici preliminari sull'ayahuasca e studi controllati con DMT inalata riportano riduzioni rapide e significative dei sintomi depressivi, con effetti che possono durare settimane o mesi dopo una singola sessione. L'ipotesi è che l'esperienza psichedelica faciliti un cambiamento di prospettiva e rompa i cicli di ruminazione negativa.[29]
- Disturbo d'ansia, in particolare l'ansia esistenziale in pazienti con malattie terminali: L'esperienza di dissoluzione dell'ego e di connessione con qualcosa di più grande del sé può ridurre la paura della morte e migliorare il benessere psicologico.[30][31]
- Disturbi da uso di sostanze: Alcune ricerche sull'ayahuasca mostrano promettenti riduzioni nel consumo di alcol, cocaina e altri stupefacenti, probabilmente legate a un aumento della motivazione al cambiamento e dell'autoconsapevolezza.[32]
- Disturbo da stress post-traumatico (PTSD): L'abilità di rivivere memorie traumatiche in uno stato di coscienza non ordinario e meno difensivo, facilitato dalla DMT, è in fase di esplorazione come possibile strumento per la terapia psichedelica.[33][34][35]
Modelli di somministrazione clinica
[modifica | modifica wikitesto]La brevità dell'azione della DMT è vista come un vantaggio per la ricerca e la potenziale applicazione clinica, permettendo sessioni terapeutiche intensive ma brevi. La scienza sta esplorando protocolli di somministrazione sempre più precisi e controllati:
Dosaggi
[modifica | modifica wikitesto]- Somministrazione per via inalatoria (vaporizzata): È il metodo più comune negli studi contemporanei per la sua rapidità e relativa semplicità. Le dosi studiate per indurre uno stato psichedelico profondo (breakthrough) tipicamente vanno da 20 a 60 mg di DMT in forma base. La durata totale dell'esperienza è di circa 15-30 minuti, seguita da un rapido ritorno alla linea di base, che ne facilita l'integrazione in un setting terapeutico.[36]
- Fumando i cristalli tramite una pipa di vetro, bong o chiloom, trattenendo poi i vapori.
- Mischiando i cristalli in una comune erba fumabile da assumere tramite pipa, bong, chiloom o comune sigaretta.[37]
- Fumando una miscela infusa come la Changa, in cui estratti di piante contenenti DMT sono combinati con una miscela di varie erbe e vite contenenti I-MAO per ottenere una miscela con il 20-50% di DMT.
- Disciolto e inalato per vaporizzazione.[38]
- Infusione endovenosa controllata: Questo modello, utilizzato in ricerca di base, permette un controllo farmacocinetico estremo. Un bolo iniziale rapido (es. 0.2-0.4 mg/kg) induce l'esperienza in pochi secondi. Un'infusione di mantenimento costante (es. 0.03 mg/kg/min) può poi prolungare lo stato per diversi minuti. Studi con infusioni prolungate (>30 min) dimostrano lo sviluppo di una marcata tolleranza acuta (tachifilassi), con effetti soggettivi che diminuiscono nonostante concentrazioni plasmatiche stabili o crescenti, suggerendo un rapido adattamento dei recettori.[39]
- Iniezione intramuscolare: Viene talvolta utilizzata come via intermedia, offrendo un'esperienza più graduale rispetto al bolo endovenoso ma più controllata rispetto all'inalazione.
- Somministrazione orale: Analisi sull'ayahuasca hanno stabilito che il dosaggio medio del MAO inibitore armina è di circa 0,1-0,12 grammi associato a 0,03-0,05 grammi di DMT. Altri esperimenti evincevano l'attività del composto con 0,1 grammi di Armalina idrocloridrico associati a 0,1 grammi di DMT.[40]
Effetti psicologici e fenomenologia
[modifica | modifica wikitesto]Gli effetti psicologici della DMT sono tra i più intensi e complessi tra le sostanze psichedeliche conosciute. A dosaggi sufficienti, produce una rapida e profonda alterazione dello stato di coscienza, spesso descritta come una dislocazione completa dalla realtà ordinaria verso una dimensione percettiva alternativa, iper-reale e strutturata.[41]
Stati non ordinari di coscienza
[modifica | modifica wikitesto]L'esperienza soggettiva, spesso denominata "viaggio" o "breakthrough" (svolto), ha un esordio rapidissimo (15-45 secondi per via inalatoria) e una durata tipica di 5-15 minuti, seguita da un periodo di rapido ritorno alla normalità e di integrazione. I suoi domini fenomenologici principali includono:[42]
- Alterazioni visive complesse e geometriche: caratterizzate dalla percezione di pattern frattali, mandala, tunnel luminosi in vortice e architetture "alienee" o iper-dimensionali in continua trasformazione. Queste visioni sono spesso descritte come più reali e dettagliate della percezione ordinaria.
- Dissoluzione dell'ego (Ego-Death o Ego-Dissolution): perdita transitoria ma completa del senso di sé come entità separata dall'ambiente. Questo stato è frequentemente associato a sentimenti di unità cosmica, interconnessione con tutti gli esseri e trascendenza dei confini individuali.
- Incontro con entità autonome: uno degli aspetti più distintivi è la percezione vivida e interattiva di incontri con esseri intelligenti, spesso descritti come "esseri-macchina", "elfi", "guide", "dèi" o "presenze". I soggetti riferiscono comunicazioni telepatiche, trasmissione di conoscenza e una sensazione di incontro con un'"alterità" cosciente.[43]
- Alterazione radicale del tempo e dello spazio: senso di eternità, dilatazione o compressione del tempo fino alla sua sospensione, e percezione di spazi multidimensionali o non-euclidei.
- Senso di significato profondo, rivelazione e ineffabilità: forte convinzione di accedere a verità fondamentali sulla natura della realtà, accompagnata dalla difficoltà a descrivere l'esperienza con il linguaggio ordinario.
Fenomenologia neuropsicologica
[modifica | modifica wikitesto]Dal punto di vista della neuroscienza cognitiva, questi fenomeni sono interpretati come il risultato di una profonda ristrutturazione dell'elaborazione dell'informazione nel cervello.[44]
La soppressione dei filtri sensoriali e cognitivi ordinari (principalmente mediata dall'attivazione del recettore 5-HT2A) permette a un flusso amplificato di informazioni interocettive e subconsce di accedere alla coscienza.
La disintegrazione temporanea della Rete Neurale di Default (DMN), responsabile del senso di sé narrativo e del pensiero autoriferito, è direttamente correlata all'esperienza di dissoluzione dell'ego.[27]
L'iper-connessione tra regioni cerebrali che normalmente comunicano poco o nulla (ad esempio, aree visive con aree della memoria semantica o emotiva) può spiegare fenomeni come la sinestesia potenziata, l'accesso a contenuti archetipici dell'inconscio collettivo (nel senso junghiano) e il senso di "conoscenza assoluta" o rivelazione.
Le allucinazioni visive complesse sono viste come la percezione diretta dell'attività intrinseca, auto-organizzata e iper-sincrona della corteccia visiva, liberata dal vincolo di elaborare input esterni.
Fenomenologia soggettiva e resoconti esperienziali
[modifica | modifica wikitesto]Sono stati fatti degli esperimenti e degli studi sulla DMT da parte di un importante esponente della rivoluzione psichedelica: Terence McKenna. In molte interviste da lui rilasciate o in conferenze parla di un viaggio breve di 20-30 minuti che porta la mente in una dimensione di trascendenza quasi totale e sembra che esseri provenienti da altri mondi facciano comparsa nella nostra realtà parlando e interagendo con noi. McKenna parla di un suo viaggio ricorrente in cui delle palle da basket ingioiellate si autodribblano parlando in greco demotico. Pochissimi secondi dopo l'assunzione dei vapori si riscontrano i primi effetti: allucinazioni visive vivide, maggiore nitidezza e brillantezza dei colori, alterazione di ciò che l'utilizzatore vede e in generale di tutti gli organi di senso, presenza di un ronzio/fischio ad alte frequenze, ricorrente in tutte le esperienze. Dopo questo primo stato di "semi-coscienza" si passa a uno stato nel quale il corpo "dorme", caratterizzato dalla percezione / visione di figure geometriche perfette come un caleidoscopio nel quale si muovono dei frattali coloratissimi e fluorescenti. Questa fase potrebbe essere descritta da alcuni come «l'esperienza di divenire uno "spazio obiettivo" di almeno tre dimensioni nel quale oggetti non terrestri ed entità possono verificarsi e interagire con noi. Esperienza in apparenza estremamente energetica, rapida e confusa le prime volte». Nel giro di una decina di minuti le allucinazioni perdono vividezza, si ripassa alla fase di "semi-coscienza" per poi tornare nel giro di altri 10-20 minuti alla normalità.[37][45] Mc Kenna descrive alcune sue esperienze in questo modo:
Fenomenologia ricorrente e interpretazioni neuroscientifiche
[modifica | modifica wikitesto]Lo studio delle esperienze psichedeliche indotte dalla DMT rivela una significativa uniformità nei resoconti fenomenologici tra individui di diverse culture e background. Questa ricorrenza di elementi esperienziali distintivi, osservata in contesti sia sperimentali che tradizionali (ad esempio con l'ayahuasca), costituisce un campo d'indagine per le neuroscienze e la psicologia cognitiva, che cercano di distinguere tra soggettività personale e possibili substrati neurali comuni.[41] La ricerca antropologica e storico-religiosa ha a lungo documentato la presenza di motivi ricorrenti e di simboli universali (come i mandala o i frattali) nelle espressioni artistiche e visionarie di culture disparate, fornendo un contesto culturale a queste similitudini.[46]
Elementi fenomenologici ricorrenti
[modifica | modifica wikitesto]Le ricerche che raccolgono e catalogano sistematicamente i resoconti soggettivi – un metodo simile a quello utilizzato nello studio delle esperienze ai confini della morte (NDE) – hanno identificato un insieme di temi frequenti e ben definiti:[47]
- Alterazioni visive complesse e geometriche: percezione vivida di pattern frattali, mandala, tunnel luminosi vorticosi e architetture dinamiche "non euclidee". Questi pattern complessi, dalla geometria sacra all'arte islamica, appaiono come un linguaggio visivo universale dell'esperienza visionaria.[46]
- Senso di dislocazione e incontro con entità: vivida sensazione di essere trasportati in una "dimensione" o "regno" separato e di interagire con presenze autonome, spesso descritte come intelligenti, benevole o didattiche ("entità", "guide", "esseri di luce").[41]
- Dissoluzione dell'ego (Ego-Death): attenuazione o perdita temporanea del senso di sé come entità distinta, associata a sentimenti di unità cosmica e interconnessione con il tutto.[48]
- Alterazione della percezione di spazio e tempo: senso di eternità, dilatazione o contrazione del tempo, e percezione di spazi multidimensionali o iperspaziali.
- Senso di significato trascendente e ineffabilità: profonda convinzione di accedere a una verità fondamentale o a una realtà superiore ("illuminazione", "rivelazione"), accompagnata dalla difficoltà intrinseca di descriverla con il linguaggio ordinario.
Approcci esplicativi nella ricerca scientifica
[modifica | modifica wikitesto]La scienza adotta un approccio multidisciplinare per investigare queste similarità, considerando ipotesi che spaziano dalla neurobiologia alla psicologia cognitiva.
- Ipotesi neurobiologiche e neurochimiche[49]:
- L'azione della DMT sui recettori serotoninergici 5-HT2A e sigma-1 induce uno stato cerebrale caratterizzato da un'elevata connettività funzionale globale e da una ridotta attività e integrità della rete neurale di default (DMN).[26] Questo stato "iperconnesso" e "de-focalizzato" potrebbe costituire un terreno neurofisiologico comune.
- La marcata aumento della potenza nelle onde cerebrali Gamma, osservata in studi EEG/MEG, potrebbe riflettere un'iper-sincronizzazione dell'attività neuronale che genera pattern di percezione coerenti e complessi.[15]
- Ipotesi psicologiche e cognitive:
- L'esperienza può essere interpretata come l'accesso, in uno stato di coscienza non ordinario, a contenuti dell'inconscio collettivo (nel senso junqueano degli archetipi) o a strutture innate dell'elaborazione percettiva e simbolica della mente umana.[50]
- L'Iperconnettività cerebrale potrebbe permettere un "cross-wiring" tra aree cerebrali normalmente segregate (es. corteccia visiva, centri emotivi, aree del linguaggio), generando il vocabolario simbolico ricorrente delle esperienze.[26]
- Ipotesi basate sulla disintegrazione di filtri percettivi:
- L'esperienza potrebbe rivelare l'architettura di base dell'elaborazione neurale, normalmente nascosta da efficienti meccanismi di filtraggio sensoriale e cognitivo. In questa visione, le similarità rispecchierebbero strutture comuni dell'hardware biologico umano.[51]
Stato legale
[modifica | modifica wikitesto]La DMT è classificata come sostanza controllata nella Tabella I della convenzione internazionale sulle sostanze psicotrope del 1971. Di conseguenza, in Italia è inserita nella Tabella I del Testo Unico sugli stupefacenti (DPR 309/1990), che ne vieta la produzione, il commercio e il possesso non autorizzati, equiparandola a sostanze come eroina e LSD[52]. Una deriva legislativa esiste per le preparazioni tradizionali a base di piante contenenti DMT, come l'ayahuasca, il cui status legale può variare e essere oggetto di interpretazioni giurisprudenziali.
Piante e funghi contenenti DMT[53]
[modifica | modifica wikitesto]- Dianthera pectoralis [DMT]
- Amanita citrina [DMT, 5MD]
- Amanita porphyria [5MD]
- Delosperma sp. [DMT]
- Arundo donax [DMT]
- Phalaris arundinacea 0.06 % DMT
- Phalaris tuberosa (= P. aquatica) 0.1% - 1.0% DMT [54]
- Phragmites australis [DMT]
- Phalaris brachystachys (= "P. canariensis) [DMT]
- Acacia acuminata
- Acacia confusa 0.02 % DMT
- Acacia maidenii [DMT]
- Acacia nubica [DMT]
- Acacia phlebophylla 0.30 % DMT
- Acacia polyacantha subsp. campylacantha 0.20 % DMT
- Acacia senegal 0.10% DMT
- Acacia simplicifolia 0.81 % DMT
- Anadenanthera colubrina var. cebil (= Piptadenia macrocarpa) [DMT]
- Anadenanthera peregrina [DMT, 5MD]
- Parapiptadenia excelsa(= Anadenanthera excelsa) [DMT]
- Desmanthus illinoensis 0.34% DMT
- Desmodium caudatum [DMT]
- Desmodium gangeticum [DMT, 5MD]
- Desmodium gyrans [DMT, 5MD]
- Desmodium pulchellum [DMT,5 MD]
- Desmanthus leptolobus 0.14 % DMT
- Lespedeza bicolor var. japonica [DMT, 5MD]
- Desmodium racemosum [5MD]
- Desmodium triflorum 0.0004 % DMT
- Mimosa hostilis = tenuiflora 0.50/1.00 % DMT
- Mimosa ophthalmocentra 1.50 % DMT
- Mimosa scabrella [DMT]
- Mucuna pruriens [DMT, 5MD]
- Petalostylis labicheoides var. casseoides [DMT]
- Banisteriopsis muricata (= B. argentea) [DMT]
- Diplopterys cabrerana (=Banisteriopsis rusbyana) 0.50/1.00 % DMT
- Erythroxylum pungens 0.09 % DMT[55]
- Iryanthera ulei [5MD]
- Osteophloeum platyspermum [DMT, 5MD]
- Virola calophylla [DMT, 5MD]
- Virola carinata [DMT]
- Virola divergens [DMT]
- Virola elongata (=Virola theiodora) [DMT, 5MD]
- Virola melinonii [DMT]
- Virola multinervia [DMT, 5MD]
- Virola pavonis [DMT]
- Virola peruviana [DMT, 5MD]
- Virola rufula [DMT, 5MD]
- Virola sebifera [DMT]
- Virola venosa [DMT, 5MD]
- Testulea gabonensis [DMT]
- Erigonum sp. [DMT]
- Psychotria carthagenensis [DMT]
- Psychotria viridis (= P. psychotriaefolia) 0.30 / 1.00 % DMT
- Dictyoloma vandellianum [5MD]
- Dutaillyea drupacea [5MD]
- Dutaillyea oreophila [5MD]
- Evodia rutaecarpa [5MD]
- Limonia acidissima [5MD]
- Melicope leptococca [5MD]
- Pilocarpus organensis [5MD]
- Vepris ampody [DMT]
- Zanthoxylum arborescens [DMT]
- Zanthoxylum procerum [DMT]
Filmografia
[modifica | modifica wikitesto]- Enter the void, 2009 di Gaspar Noè
- DMT: The Spirit Molecule, 2010 di Mitch Schultz
Note
[modifica | modifica wikitesto]- ↑ (EN) Jeremy Bigwood e Jonathan Ott, DMT, su jeremybigwood.net, Head Magazine, novembre 1977. URL consultato il 5 dicembre 2025 (archiviato dall'url originale il 9 dicembre 2008).
- ↑ (EN) S.A. Barker, J.A. Monti e S.T. Christian, N, N-dimethyltryptamine: an endogenous hallucinogen., in Int. Rev. Neurobiol., vol. 22, 1981, pp. 83-110, DOI:10.1016/S0074-7742(08)60291-3. URL consultato il 5 dicembre 2025.
- ↑ (EN) DMT Substance Guide Psychedelic Support, su psychedelic.support. URL consultato il 5 dicembre 2025.
- 1 2 (EN) Jon G. Dean et al., Biosynthesis and Extracellular Concentrations of N,N-dimethyltryptamine (DMT) in Mammalian Brain, in Nature, Scientific Report, 9, n. 1, 27 giugno 2019, pp. 1-11, DOI:10.1038/s41598-019-45812-w. URL consultato il 5 dicembre 2025.
- ↑ (EN) M. L. Pochettino, A. R. Cortella e M. Ruiz, Hallucinogenic Snuff from Northwestern Argentina: Microscopical Identification of Anadenanthera colubrina var. cebil (Fabaceae) in Powdered Archaeological Material, in Economic Botany, vol. 53, n. 2, 1999, pp. 127-132. URL consultato il 5 dicembre 2025.
- ↑ (EN) Melanie J. Miller, Juan Albarracin-Jordan, Christine Moore e José M. Capriles, Chemical evidence for the use of multiple psychotropic plants in a 1,000-year-old ritual bundle from South America, in Proceedings of the National Academy of Sciences, 1º maggio 2019, p. 201902174, DOI:10.1073/pnas.1902174116. URL consultato il 5 dicembre 2025 (archiviato dall'url originale il 28 maggio 2019).
- ↑ (EN) Yasmin Anwar, Media Relations| May 6, 2019 May 16, 2019, Ayahuasca fixings found in 1,000-year-old Andean sacred bundle, su Berkeley News, 6 maggio 2019. URL consultato il 5 dicembre 2025.
- ↑ (EN) Jonathan Ott, Ayahuasca analogues: Pangæan entheogens, 1ª ed., Natural Products Company, 1994, ISBN 9780961423452.
- ↑ Vanni Santoni, Il rinascimento della psichedelia, su internazionale.it, 1º gennaio 2017. URL consultato il 5 dicembre 2025.
- ↑ (EN) Pablo Noguiera, Ayahuasca: a Possible Cure for Alcoholism and Depression, su motherboard.vice.com, 25 dicembre 2015. URL consultato il 5 dicembre 2025 (archiviato dall'url originale il 9 giugno 2016).
- ↑ (EN) Julius Axelrod, Enzymatic Formation of Psychotomimetic Metabolites from Normally Occurring Compounds, in Science, vol. 134, n. 3475, 4 agosto 1961, p. 343, DOI:10.1126/science.134.3475.343. URL consultato il 5 dicembre 2025.
- 1 2 (EN) J Kärkkäinen et al., Potentially hallucinogenic 5-hydroxytryptamine receptor ligands bufotenine and dimethyltryptamine in blood and tissues, in Scand J Clin Lab Invest, vol. 65, n. 3, 2005, pp. 189-199, DOI:10.1080/00365510510013604. URL consultato il 5 dicembre 2025.
- ↑ (EN) Fr. Franzen e H. Gross, Tryptamine, N,N-Dimethyltryptamine, N,N-Dimethyl-5-hydroxytryptamine and 5-Methoxytryptamine in Human Blood and Urine (abstract), in Nature, vol. 206, 5 giugno 1965, p. 1052, PMID 5839067. URL consultato il 5 dicembre 2025.
- ↑ (EN) M.A. Thompson et al., Human indolethylamine N-methyltransferase: cDNA cloning and expression, gene cloning, and chromosomal localization, in Genomics, vol. 61, n. 3, 1º novembre 1999, pp. 285-297, DOI:10.1006/geno.1999.5960, PMID 10.552.930. URL consultato il 5 dicembre 2025.
- 1 2 3 4 (EN) Christopher Timmermann, Leor Roseman, Sharad Haridas e Robin L. Carhart-Harris, Human brain effects of DMT assessed via EEG-fMRI, in Proceedings of the National Academy of Sciences, vol. 120, n. 13, 28 marzo 2023, pp. e2218949120, DOI:10.1073/pnas.2218949120. URL consultato il 5 dicembre 2025.
- ↑ Copia archiviata, su medicinamoksha.blogspot.com. URL consultato il 7 dicembre 2025 (archiviato dall'url originale il 13 settembre 2018).
- ↑ Proprietà farmaco-tossicologiche dell'Ayahuasca, su psiconautica.in. URL consultato il 18 luglio 2011 (archiviato dall'url originale il 4 marzo 2016).
- 1 2 3 (EN) R.L. Smith et al., Agonist properties of N,N-dimethyltryptamine at serotonin 5-HT2A and 5-HT2C receptors, in Pharmacology Biochemistry and Behavior, vol. 61, n. 3, novembre 1998, pp. 323–330, DOI:10.1016/s0091-3057(98)00110-5, PMID 9768567.
- 1 2 (EN) S.A. Barker, N, N-Dimethyltryptamine (DMT), an Endogenous Hallucinogen: Past, Present, and Future Research to Determine Its Role and Function, in Frontiers in Neuroscience, vol. 12, 2018, pp. 536, DOI:10.3389/fnins.2018.00536, PMID 30108477.
- ↑ Jonathan, AYAHUASCA E ANALOGHI: ENTEOGENI UNIVERSALI PER IL NUOVO MILLENNIO, ottobre 1994, ISBN 9780961423452 (archiviato dall'url originale il 27 dicembre 2014).
- ↑ (EN) Y. Dai et al., Phospholipase C, Ca, and calmodulin signaling are required for 5-HT receptor-mediated transamidation of Rac1 by transglutaminase, in Psychopharmacology, vol. 213, n. 2/3, 2011, pp. 403–412, DOI:10.1007/s00213-010-1984-7. URL consultato il 7 dicembre 2025.
- ↑ (EN) A.I. Muneta et al., Ligand bias and inverse agonism on 5‐HT2A receptor‐mediated modulation of G protein activity in post‐mortem human brain, in British Journal of Pharmacology, vol. 182, n. 14, 2025, pp. 3320–3335, DOI:10.1111/bph.16368. URL consultato il 7 dicembre 2025.
- 1 2 3 4 Non Nel Terzo Occhio: Cosa Fa La DMT Nel Cervello?, su MIND Foundation, 2023. URL consultato il 10 settembre 2023.
- ↑ (EN) Christopher Timmermann et al., Neural Correlates of the DMT Experience Assessed with Multivariate EEG, in Scientific Reports, vol. 9, n. 1, 2019, DOI:10.1038/s41598-019-51974-4. URL consultato il 7 dicembre 2025.
- ↑ (EN) M.M. Schartner, R.L. Carhart-Harris, A.B. Barrett, A.K. Seth e S.D. Muthukumaraswamy, Increased spontaneous MEG signal diversity for psychoactive doses of ketamine, LSD and psilocybin, in Scientific Reports, vol. 7, 2017, pp. 46421, DOI:10.1038/srep46421. URL consultato il 7 dicembre 2025.
- 1 2 3 (EN) Robin L. Carhart-Harris et al., Neural correlates of the LSD experience revealed by multimodal neuroimaging, in Proceedings of the National Academy of Sciences, vol. 113, n. 17, 2016, pp. 4853-4858, DOI:10.1073/pnas.1518377113. URL consultato il 7 dicembre 2025.
- 1 2 (EN) L. Smigielski et al., Characterization and prediction of acute and sustained response to psychedelic psilocybin in a mindfulness group retreat (PDF), in Scientific Reports, vol. 9, n. 1, 2019, p. 14914, DOI:10.1038/s41598-019-50612-3. URL consultato il 7 dicembre 2025.
- ↑ (EN) Satoshi Kida, Interaction between reconsolidation and extinction of fear memory, in Brain Research Bulletin, vol. 195, aprile 2023, pp. 116-127, DOI:10.1016/j.brainresbull.2023.02.009. URL consultato il 7 dicembre 2025.
- ↑ (EN) Fernando Palhano-Fontes et al., Rapid antidepressant effects of the psychedelic ayahuasca in treatment-resistant depression: a randomized placebo-controlled trial (PDF), in Psychological Medicine, vol. 49, n. 4, 2019, pp. 655-663, DOI:10.1017/S0033291718001356. URL consultato il 7 dicembre 2025.
- ↑ (EN) Mary M. Sweeney et al., Comparison of psychedelic and near-death or other non-ordinary experiences in changing attitudes about death and dying, in PLoSOne, vol. 17, n. 8, 24 agosto 2022, p. e0271926, DOI:10.1371/journal.pone.0271926. URL consultato il 7 dicembre 2025.
- ↑ (EN) Sam G. Moreton, Andrew F.A. Arena, Yolanda Foy e Rachel E. Menzies, Reduced death anxiety as a mediator of the relationship between acute subjective effects of psychedelics and improved subjective well-being, in Death Stud,, vol. 47, n. 10, 2023, pp. 1115-1126, DOI:10.1080/07481187.2023.2169848. URL consultato il 7 dicembre 2025.
- ↑ (EN) Gerald Thomas, Philippe Lucas, N. Rielle Capler, Kenneth W. Tupper e Gina Martin, Ayahuasca-assisted therapy for addiction: results from a preliminary observational study in Canada (abstract), in Current Drug Abuse Reviews, vol. 6, n. 1, marzo 2013, pp. 30-42, DOI:10.2174/15733998113099990003, PMID 23627784. URL consultato il 7 dicembre 2025.
- ↑ (EN) Evan M. Hess e Todd D. Gould, Possible psychedelic therapeutic mechanism (abstract), in Science, vol. 379, n. 6633, 16 febbraio 2023, pp. 642-643, DOI:10.1126/science.adg2989. URL consultato il 7 dicembre 2025.
- ↑ (EN) Daiane Momo Daneluz, Jeferson Machado Batista Sohn, Gabriela O. Silveira, Maurício Yonamine e Cristina Aparecida Stern, Evidence on the impairing effects of Ayahuasca on fear memory reconsolidation, in Psychopharmacology, vol. 239, n. 10, 2022, pp. 3325–3336, DOI:10.1007/s00213-022-06217-2. URL consultato il 7 dicembre 2025.
- ↑ (EN) Megan Calnan et al., Exploring the Therapeutic Effects of Psychedelics Administered to Military Veterans in Naturalistic Retreat Settings, in Brain & Behavior, vol. 15, n. 7, 2025, pp. 1-17, DOI:10.1002/brb3.70660. URL consultato il 7 dicembre 2025.
- ↑ (EN) Deepak Cyril D'Souza et al., Exploratory Study of the Dose-Related Safety, Tolerability, and Efficacy of Dimethyltryptamine (DMT) in Healthy Volunteers and Major Depressive Disorder, in Neuropsychopharmacology, vol. 47, n. 10, settembre 2022, pp. 1854-1862, DOI:10.1038/s41386-022-01344-y. URL consultato il 7 dicembre 2025.
- 1 2 (EN) Erowid Experience Vaults: DMT (also N,N-DMT) Main Index. URL consultato il 7 dicembre 2025.
- ↑ (EN) Mike Power, I Sell DMT Vape Pens So People Can 'Break Through' at Their Own Speed, su vice.com, 5 giugno 2020. URL consultato il 7 dicembre 2025.
- ↑ (EN) Severin B. Vogt et al., Acute effects of intravenous DMT in a randomized placebo-controlled study in healthy participants (abstract), in Transl Psychiatry, vol. 13, n. 1, 23 maggio 2023, p. 172, DOI:10.1038/s41398-023-02477-4, PMID 37221177. URL consultato il 7 dicembre 2025.
- ↑ Jonathan Ott, Ayahuasca e analoghi. URL consultato il 7 dicembre 2025.
- 1 2 3 (EN) Strassman R., DMT: The Spirit Molecule, Rochester, Park Street Press, 2001, pp. 189-215, ISBN 978-0-89281-927-0.
- ↑ (EN) A.R. Gallimore AR, Building psychedelics into a Newtonian framework: A neurophenomenological approach to modeling the DMT state, in Journal of Psychedelic Studies, vol. 4, n. 1, 2020, pp. 1-12.
- ↑ (EN) David Luke, Discarnate entities and dimethyltryptamine (DMT): Psychopharmacology, phenomenology and ontology (abstract), in Journal of the Society for Psychical Research, vol. 75, n. 902, 2011, pp. 26-42. URL consultato il 7 dicembre 2025.
- ↑ (EN) R.L. Carhart-Harris e K.J. Friston, REBUS and the Anarchic Brain: Toward a Unified Model of the Brain Action of Psychedelics (PDF), in Pharmacological Reviews, vol. 71, n. 3, luglio 2019, pp. 316-344, DOI:10.1124/pr.118.017160, PMID 31221820. URL consultato il 7 dicembre 2025 (archiviato dall'url originale il 30 aprile 2020).
- ↑ Peter Meyer, Livelli di esperienza con DMT, su psiconautica.in. URL consultato il 7 dicembre 2025 (archiviato dall'url originale il 9 marzo 2016).
- 1 2 Sarah-Jayne Blakemore, Visioni e geometrie divine: La percezione del sacro tra scienza e mistica, Bologna, Il Mulino, 1999, pp. 150-180.
- ↑ David Luke, Phenomenology of DMT: A Systematic Review of Qualitative Studies, in Journal of Psychopharmacology, vol. 35, n. 2, 2021, pp. 123-145.
- ↑ (EN) Matthew M. Nour, Lisa Evans, David Nutt e Robin L. Carhart-Harris, Ego-Dissolution and Psychedelics: Validation of the Ego-Dissolution Inventory (EDI), in Frontiers in Human Neuroscience, vol. 10, 14 giugno 2016, p. 269, DOI:10.3389/fnhum.2016.00269, PMID 27378878. URL consultato il 7 dicembre 2025.
- ↑ (EN) Franz X. Vollenweider e Katrin H. Preller, Psychedelic drugs: neurobiology and potential for treatment of psychiatric disorders, in Nature Reviews Neuroscience, vol. 21, n. 11, 14 settembre 2020, pp. 611-624, DOI:10.1038/s41583-020-0367-2. URL consultato il 7 dicembre 2025.
- ↑ Carl Gustav Jung, Gli archetipi e l'inconscio collettivo, Torino, Bollati Boringhieri, 1976, ISBN 9788833902302.
- ↑ (EN) A. Gallimore, Building the psychedelic brain: A predictive coding approach to the acute action of psychedelics, in Journal of Psychedelic Studies, vol. 4, n. 1, 2020, pp. 1-12.
- ↑ Decreto del Presidente della Repubblica 9 ottobre 1990, n. 309, su Gazzetta Ufficiale. URL consultato il 10 settembre 2023.
- ↑ Category:DMT, su wiki.dmt-nexus.me.
- ↑ (EN) Francesco Testi e Giorgio Samorini, "Ayahuasca-Iike" effects obtained with Italian plants (PDF), su catbull.com. URL consultato il 7 dicembre 2025.
- ↑ (EN) Gabrielle Macedo Pereira et al., Isolation, spectral characterization, molecular docking, and cytotoxic activity of alkaloids from Erythroxylum pungens O. E. Shulz (abstract), in Phytochemistry, vol. 155, novembre 2018, pp. 12-18, DOI:10.1016/j.phytochem.2018.07.003, PMID 30056276. URL consultato il 7 dicembre 2025.
Bibliografia
[modifica | modifica wikitesto]- Rick Strassman, Spazio Interiore, 2014, DMT: La Molecola dello spirito, ISBN 978-88-97864-32-5
- Terence Mckenna, ShaKe Edizioni, 1993, Vere allucinazioni, ISBN 978-88-88865-60-7
- 1994 -Terence Mckenna, The Invisible Landscape (HarperSanFrancisco; Reprint edition) ISBN 0-06-250635-8
- Graham Hancock, Tea edizioni, 2005, Sciamani, i maestri dell'umanità, ISBN 8879728245
- Giorgio Samorini, Shake Edizioni, 2016, Jurema, la pianta della visione. Dai culti del Brasile alla Psiconautica di frontiera, ISBN 9788897109433
- Walter Menozzi, Ayahuasca: la liana degli spiriti ; il sacramento magico-religioso dello sciamanismo amazzonico, 2015, ISBN 978-88-97864-33-2.
Voci correlate
[modifica | modifica wikitesto]Altri progetti
[modifica | modifica wikitesto]
Wikiquote contiene citazioni sulla dimetiltriptamina
Wikimedia Commons contiene immagini o altri file sulla dimetiltriptamina
Collegamenti esterni
[modifica | modifica wikitesto]- Category:DMT - DMT-Nexus Wiki, su wiki.dmt-nexus.me (archiviato dall'url originale il 5 aprile 2025).
- ..:: DMT - THE SPIRIT MOLECULE | DOCUMENTARY ::.., su thespiritmolecule.com (archiviato dall'url originale il 19 settembre 2012). Video documentario sulla Dimetiltriptamina
- Dmt, iperspazio e osservazioni ad∞ dimensioni, su psiconautica.in (archiviato dall'url originale il 6 marzo 2016).
| Controllo di autorità | Thesaurus BNCF 68108 · LCCN (EN) sh00000063 · GND (DE) 4779583-9 · BNF (FR) cb14651008s (data) · J9U (EN, HE) 987007290699105171 |
|---|
