| catecolo O-metiltransferasi | |
|---|---|
 Modello tridimensionale dell'enzima | |
| Numero EC | 2.1.1.6 |
| Classe | Transferasi |
| Nome sistematico | |
| S-adenosil-L-metionina:catecolo O-metiltransferasi | |
| Altri nomi | |
| COMT I ; COMT II; S-COMT (forma solubile del catecolo-O-metiltransferasi); MB-COMT (forma legata alla membrana del catecolo-O-metiltransferasi); catecolo metiltransferasi; catecolammina O-metiltransferasi | |
| Banche dati | BRENDA, EXPASY, GTD, PDB (RCSB PDB PDBe PDBj PDBsum) |
| Fonte: IUBMB | |
La catecol-O-metiltrasferasi (COMT) è uno degli enzimi che degrada le catecolamine, metilandole sul gruppo ossidrilico catecolico preferenzialmente in posizione 3 (anche detta meta- alla catena laterale). Trasferisce questo metile da un derivato della metionina, S-AdenosilMetionina. L'enzima è localizzato in gran parte nel citoplasma e in minor misura sulla membrana cellulare, nelle vescicole pinocitotiche ed è idrosolubile. Altri enzimi che degradano le catecolamine sono le ammino ossidasi (o MAO), che si differenziano per meccanismo utilizzato (nel loro caso ossidazione della molecola con creazione di ammoniaca) e per locazione. A differenza della COMT, presente prevalentemente in fegato e reni, le MAO sono infatti presenti nelle terminazioni nervose. È da tenere in considerazione che COMT sono state individuate anche in molteplici sinapsi neuronali, non a caso insieme alla MAO-B (appartenente alla famiglia delle ammino ossidasi) è il principale enzima degradante la dopamina.
COMT è un enzima poco specifico, degrada anche altre biomolecole e farmaci con struttura basata sul pirocatecolo, partecipando ad esempio al metabolismo degli estrogeni steroidei.[1]
La catecolo O-metiltransferasi è una metiltransferasi e catalizza la seguente reazione:
- S-adenosil-L-metionina + un catecolo ⇄ S-adenosil-L-omocisteina + un guaiacolo
L'enzima dei mammiferi agisce più rapidamente sulle catecolammine come l'adrenalina e la noradrenalina, rispetto ad altri catecoli.
Questo enzima assume importanza anche in medicina, in quanto va a degradare la levodopa somministrata come farmaco anti-Parkinson: è necessario associare la somministrazione del farmaco ad inibitori della catecol O-metiltransferasi, come il Tolcapone o l'Entacapone.
Note
[modifica | modifica wikitesto]- ^ Test ID: COMT, su mayomedicallaboratories.com, Mayo Clinic. URL consultato il 9 gennaio 2017 (archiviato dall'url originale il 30 gennaio 2017).
Bibliografia
[modifica | modifica wikitesto]- Axelrod, J. and Tomchick, R., Enzymatic O-methylation of epinephrine and other catechols, in J. Biol. Chem., vol. 233, 1958, pp. 702–705, Entrez PubMed 13575440.
- Gulliver, P.A. and Tipton, K.F., The purification and properties of pig brain catechol-O-methyltransferase, in J. Neurochem., vol. 32, 1979, pp. 1525–1529, Entrez PubMed 438821.
- Huh, M.M.O. and Friedhof, A.J., Multiple molecular forms of catechol-O-methyltransferase. Evidence for two distinct forms, and their purification and physical characterization, in J. Biol. Chem., vol. 254, 1979, pp. 299–308, Entrez PubMed 762061.
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