L'anomalia del Morning Glory (MGDA) è una deformità congenita derivante da un difetto del nervo ottico, venutosi a formare durante la gestazione.[1] Il termine è stato coniato nel 1970 da Kindler, notando una somiglianza del nervo ottico malformato al fiore Morning Glory.[2]
Questa condizione appare solitamente unilaterale.[3]
All'esame fondoscopico si osservano 3 evidenze principali che compongono l'anomalia:[4]
- uno scavo allargato, a forma di imbuto nel disco ottico.
- modificazioni della pigmentazione corioretinica che circonda lo scavo nel disco ottico.
- un ciuffo gliale centrale sovrastante il disco ottico.
Condizioni correlate
[modifica | modifica wikitesto]Anche se la ricerca è di per sé rara, le anomalie del Morning Glory possono essere associate a difetti della linea mediana cranica e ad un'anormale circolazione carotidea, come la stenosi/aplasia carotidea o ostruzione vascolare progressiva con collateralizzazione (nota anche come malattia Moyamoya).[5]
I difetti vascolari possono condurre a ischemia, ictus, o convulsioni e così, per una constatazione dell'Anomalia del Morning Glory, deve esserci un ulteriore approfondimento mediante indagini radiologiche.
Complicazioni
[modifica | modifica wikitesto]Un distacco di retina sieroso può verificarsi nell'occhio colpito.[5]
Note
[modifica | modifica wikitesto]- ^ GN Magrath, Cheeseman EW e Sarrica RA, Morning Glory Disc Anomaly, in Pediatric Neurology, vol. 49, n. 6, 2013, p. 517, DOI:10.1016/j.pediatrneurol.2013.05.015.
- ^ Kindler, Morning glory syndrome: unusual congenital optic disk anomaly, in Am J Ophthalmol, vol. 69, 1970, pp. 376–84.
- ^ Simon Barnard, An Introduction to Diseases of the Optic nerve, su academy.org.uk. URL consultato il 30 maggio 2014.
- ^ AE Auber, O’Hara M, ,Morning glory syndrome. MR imaging, in Clin Imaging, vol. 23, 1999, pp. 152–158, DOI:10.1016/s0899-7071(99)00118-7.
- ^ a b BL Quah, Hamilton J, Blaser S e et al., Morning glory disc anomaly, midline cranial defects and abnormal carotid circulation: an association worth looking for, in Pediatr Radiol, vol. 35, 2005, pp. 525–528, DOI:10.1007/s00247-004-1345-y.
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